Pedoman Nasional Pelayanan Kedokteran: Osteogenesis Imperfecta
UKK Endokrinologi Anak dan Remaja
Osteogenesis Imperfecta (OI) merupakan kelainan pembentukan jaringan kolagen yang berfungsi sebagai jaringan ikat dan disebabkan oleh mutasi gen yang menyebabkan gangguan pada pembentukan kolagen tipe 1. OI diturunkan secara genetik, dengan karakteristik fragilitas tulang dan rendahnya massa tulang. Penderita OI memerlukan penanganan multidisiplin. Pedoman ini diharapkan dapat digunakan oleh dokter spesialis anak maupun dokter spesialis anak konsultan endokrin dalam menangani pasien anak dan remaja yang menderita OI.
Belum punya akun?
Buku fisik saat ini sedang habis. Bila Anda membutuhkan buku ini, dapat diperoleh di ebooks.gramedia.com.